Wort & Medien
Jeder Mensch zählt. Stark durch Vielfalt. Anders? Einzigartig!
Richard Pfund
Wohnort: Deutschland
Erkrankung: infantile Zerebralparese
Richard Pfund (geb. 1994) ist Autor und Lyriker und lebt in Baden-Baden. Aufgrund einer angeborenen schweren infantilen Zerebralparese mit umfassender Tetraspastik ist er körperlich fast vollständig bewegungsunfähig und rund um die Uhr auf Assistenz angewiesen. Er lebt mit seinem Assistenzteam in einer eigenen Wohnung und organisiert seinen 24-Stunden-Hilfebedarf als Arbeitgeber über das Persönliche Budget. Pfund beschreibt sich selbst als „Beobachter der Welt“. Seine literarischen Arbeiten, die Lyrik und Kurzgeschichten umfassen, erscheinen im Geest-Verlag. Darüber hinaus wirkt er in einer inklusiven Theatergruppe am Theater Baden-Baden mit. Bei seiner künstlerischen Arbeit steht das Werk im Vordergrund: Sein Ziel ist es, dass seine Texte und Auftritte für sich selbst sprechen, während er als Privatperson bewusst hinter die Kunst zurücktritt.
Seine Kunst
Obwohl Richard Pfund als Person hinter sein Werk zurücktreten möchte, ist seine Kunst eng mit seinem persönlichen Erleben verbunden. Sein Alltag, der durch die ständige Assistenz strukturiert wird, bildet oft das Fundament seiner Texte. Er versucht, durch Poesie und seinen feinen Humor Brücken zu bauen und seine Perspektive für andere zugänglich zu machen. Die Reaktionen seines Publikums zeigen die emotionale Tragweite dieses Ansatzes:
Leser und Zuhörer berichten ihm, dass sie in seinen Texten weiterleben.
Was macht Richard und seine Bücher besonders?
Seine Werke zeichnen sich durch ungeschönte Ehrlichkeit aus, ohne in Resignation zu verfallen. Die Texte verweben das Leben mit der Spastik und die damit verbundenen physischen Grenzen, mit poetischer Tiefe und einem trockenen Witz. Sie laden die Leserinnen und Leser dazu ein, die Welt aus einer völlig neuen Perspektive zu betrachten und die Kunst unvoreingenommen auf sich wirken zu lassen.
Seine Bücher sind hier erhältlich: Bücher von Richard Pfund
Matthias Pelka
Wohnort: Deutschland
Erkrankung: Spinale Muskelatrophie (SMA) Typ 2
Matthias Pelka lebt seit seiner Kindheit mit Spinaler Muskelatrophie (SMA) Typ 2. Trotz der körperlichen Einschränkungen hat er sich nie darauf reduzieren lassen und versucht, sein Leben mit viel Lebensfreude, Humor und einer positiven Einstellung zu gestalten. Mit seinem ersten Buch „Muskelschwund beginnt im Kopf – Warum wahre Stärke von innen kommt“ möchte Matthias seine persönliche Geschichte und seine Gedanken in Bezug auf das Leben mit anderen teilen. Dabei geht es nicht ausschließlich um seine Erkrankung, sondern vor allem um Themen, die jeden Menschen betreffen: Mindset, Motivation, Selbstwert, persönliche Ziele, Rückschläge, Dankbarkeit und die Frage, wie man trotz schwieriger Umstände das Beste aus seinem Leben machen kann. Seine eigene Lebensgeschichte dient dabei als Beispiel für seine persönliche Haltung. Matthias möchte seine Leser zum Nachdenken anregen und ihnen zeigen, dass wahre Stärke nicht ausschließlich davon abhängt, was der eigene Körper leisten kann. Neben dem Schreiben nutzt Matthias vor allem Instagram und TikTok, um seine Persönlichkeit, seinen Humor und seine Sicht auf verschiedene Themen zu teilen. Dabei möchte er zeigen, dass ein Leben mit Behinderung nicht nur aus Einschränkungen besteht, sondern genauso aus Erlebnissen, Träumen, Herausforderungen, Spaß und ganz normalen Alltagssituationen.
Was macht Matthias und sein Buch besonders?
Das Buch ist keine klassische Biografie und auch kein reiner Ratgeber über das Leben mit einer Behinderung. Matthias verbindet seine persönliche Geschichte mit seinen Gedanken und Erfahrungen und versucht dabei, eine Message zu vermitteln, die über seine eigene Situation hinausgeht. Seine Erkrankung ist ein Teil seiner Geschichte, aber nicht das, was ihn als Menschen ausmacht. Genau diese Perspektive möchte er auch mit seinem Buch vermitteln.
Das Buch ist hier erhältlich.: Muskelschwund beginnt im Kopf
Kordula Guth
Wohnort: Deutschland
Erkrankung: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Kordula Guth, Jahrgang 1976, ist Diplom Sozialpädagogin/Sozialarbeiterin. Als Ausgleich dient ihr schon immer das geschriebene Wort. Gedichte und Erzählungen begleiten sie seit ihrer Jugend. Sie ist auch mit den Händen kreativ: bastelt, gärtnert, handarbeitet.
2018 erfüllt sie sich ihren großen Traum und veröffentlicht ihren Nordhessen-Krimi „Wildschweinserenade“. Es folgen zwei Gedichtbände, zwei Bilderbücher mit kleinen Reimen für Kinder und eine Abenteuergeschichte für Grundschüler. Ihre Bücher hat Kordula im Selbstverlag über Amazon veröffentlicht, ein Bilderbuch über die Plattform epubli. Alle Werke sind online dort erhältlich.
2021 bemerkt Kordula Guth die ersten Symptome, der erst zwei Jahre später diagnostizierten ALS-Erkrankung. Ihr fehlen buchstäblich die Worte und sie fällt, wie viele andere Betroffene, erstmal in ein tiefes Loch.
Ihre Ergotherapeutin motiviert sie und drückt ihr einen Pinsel in die Hand. Kordula beginnt zu malen, obwohl sie mit den Händen fast nicht mehr greifen kann. Die Kreativität kehrt zurück, jetzt schreibt sie nicht, sie diktiert.
Aber ihr fehlt ihre Arbeit, die sie wegen der fortgeschrittenen Krankheit nicht mehr ausüben kann: Menschen beraten, begleiten und unterstützen.
Ihr Mann sagt, dass sie etwas tun soll, damit ihr nicht die Decke auf den Kopf fällt. So entsteht die Idee zu „Trümmerlotte - Leben mit ALS“.
Seit Dezember 2025 veröffentlicht Kordula Videos und Shorts auf YouTube. Sie informiert in „Trümmerlottes ALS-ABC“ über Begriffe, die sich um ALS, Pflege, Hilfsmittel etc. drehen. In der Rubrik „gestorben wird morgen“ erzählt Trümmerlotte über ihr Leben mit ALS, natürlich auch gerne mal mit einer Prise Galgenhumor.
Zusätzlich betreibt sie auch einen eigenen Blog mit regelmäßigen Newslettern.
Dort teilt sie tiefgehendere Einblicke, Gedanken und Updates zu aktuellen Projekten.
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Ihre Bücher sind hier erhältlich: Bücher von Kordula Guth
Zohre Shahi
Wohnort: Deutschland
Website: zohreshahi
Erkrankung: CMT/HMSN
Geboren im Iran und seit 1987 in Deutschland zuhause, ist gutes Essen für Zohre Shahi weit mehr als nur Genuss – es ist ein Stück Heimat, ein Ausdruck von Kultur und ein Weg, Menschen zu verbinden. Ihre Liebe zum Kochen begann in der Küche ihrer Großmutter, wo sie durch deren Hingabe, die warmen Düfte und die Vielfalt persischer Gewürze tief geprägt wurde. Aus dieser Inspiration erwuchs ihre Freude, mit Aromen und frischen Zutaten immer neue Geschmackserlebnisse zu schaffen. So hat Zohre Shahi die Tradition der persischen Küche nicht nur bewahrt, sondern neu interpretiert – und ihre Zubereitung einfacher und zugänglicher gemacht.
Ihre Bücher sind unter anderem hier erhältlich: Bücher von Zohre Shahi
Das E-Book ist hier erhältlich: VEggieGAN
Vanessa Schirge
Wohnort: Deutschland
Erkrankung: Zentronukleäre Myopathie
Vanessa schreibt Gedichte, in denen sie sich mit ihren Gefühlen, dem Leben mit
einer Muskelkrankheit und ihrem Glauben an Gott auseinandersetzt. Ihre Worte
berühren und bringen Hoffnung. Vor einigen Jahren hat sie ihre Lebensgeschichte
in ihrem Buch "ein Reisebericht- Schritt für Schritt unterwegs mit Gott"
veröffentlicht. Ebenso tauchen Texte von ihr in diversen Anthologin auf.
Ihr Buch ist unter anderem hier erhältlich: Ein Reisebericht: Schritt für Schritt unterwegs mit Gott
Heike Wolff
Wohnort: Deutschland
Website: autorin-heikewolff
Erkrankung: CMT/HMSN
Die Leipziger Autorin Heike Wolff lebt zwei literarische Leidenschaften: Mit ihren Geschichten entführt sie in fremde Welten und andere Zeit.
Nach zahlreichen Veröffentlichungen in Anthologien und Zeitschriften erschien ihr Romandebüt „Der Untergang von Phaistos“ im Dezember 2022 bei AKRES Publishing. In 2024 folgte ihr High-Fantasy-Roman „Arowan und der Turm der Winde“ bei Legionarion.
Daneben schreibt sie Kurztexte, die sich mit dem Hier und Jetzt auseinandersetzen. Sie ist auf den Lesebühnen Leipzigs anzutreffen und betreibt mit zwei literaturbegeisterten Freunden die Offene Lesebühne Delitzsch.
Ihre Geschichten entstehen neben ihrer Tätigkeit als Betriebswirtin in der Energiewirtschaft. Ihre akademischen Abschlüsse hat sie im Nebenstudium erworben und dabei zwei empirische Studien bei Igel Verlag bzw. beim Diplomica Verlag veröffentlicht.
Heike Wolff hat CMT, eine neuromuskuläre Erkrankung. Bereits als Kind hat sie deshalb in ihren Geschichten die Abenteuer erlebt, die ihr in der Realität verwehrt blieben. Inzwischen schreibt sie, um Menschen zu inspirieren und zu unterhalten.
Mit ihrem Mann bereist sie jedes Jahr Griechenland. Kreta und die minoische Kultur faszinieren sie besonders und haben sie zu ihrem ersten Roman inspiriert.
Es kommt nicht darauf an, die eigenen Grenzen zu betonen, sondern die Möglichkeiten zu sehen und Chancen zu nutzen – unabhängig von einer körperlichen Einschränkung. Integration bedeutet, selbstverständlich Teil der Gemeinschaft zu sein, ohne dass Behinderung, Herkunft oder andere Unterschiede im Vordergrund stehen. Jeder Mensch bringt eigene Fähigkeiten mit und kann seinen Weg gehen, manchmal auf Umwegen oder mit Unterstützung. Entscheidend ist der Blick auf das Machbare und ein Grundvertrauen, dass sich Wege finden lassen.
Fotografie von Katrin Lantzsch
Ihre Bücher sind unter anderem hier erhältlich: Bücher von Heike Wolff